Erytech Pharma (Lyon, 69), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désgination « Fast Track » à eryaspase pour le développement d’un traitement de seconde ligne des patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique. Le produit eryaspase est évalué dans une étude clinique de phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas métastatique dans 11 pays d’Europe et les USA. Plus de 75% des patients ont été recrutés sur un total prévu d’environ 500. Une analyse intermédiaire d’efficacité, qui sera menée par un Comité Indépendant de Surveillance des Données (IDMC) lorsque les 2/3 des événements se seront produits, devrait actuellement avoir lieu vers la fin de l’année 2020 et l’analyse finale interviendra au cours du second semestre 2021.