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ABL, implanté en France à Lyon et à Illkirch-Graffenstaden, et RD-Biotech, à Besançon, signent un accord stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques

26 Oct 2022 | Bas-Rhin, Biopharmacie, Doubs, lieu, Opportunités Business First ECO, Recherche-développement en biotechnologie, Rhône, Secteur d'activité, Thème | 0 commentaires

ABL, implanté à Lyon (69 ; siège), Illkirch-Graffenstaden (67) et Rockville (Etats-Unis), est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de solutions pour les entreprises biopharmaceutiques, y compris les virus pour thérapies géniques, les virus oncolytiques et les candidats vaccins. De son côté, RD-Biotech (Besançon, 25 ; 45 collaborateurs) est un CRO/CDMO fournissant des services sur mesure pour le développement et la production d’ADN plasmidique, d’anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes. Les deux sociétés annoncent la signature d’un partenariat stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques.
Les capacités de production GMP d’ADN plasmidique de RD-Biotech, combinées à l’offre de production GMP de vecteurs viraux d’ABL, permettront de proposer une nouvelle offre complète et flexible aux entreprises du domaine des thérapies cellulaires et génétiques. L’ADN plasmidique est un élément essentiel de la production de ces nouvelles thérapies. ABL et RD-Biotech entendent offrir à leurs clients un processus transparent, depuis l’approvisionnement jusqu’à la livraison du médicament destiné aux patients. Cela permettra aux entreprises d’accélérer le développement de ces nouvelles thérapies et de les mettre plus rapidement à disposition des patients.
Selon les termes de l’accord, les clients pourront également avoir recours aux services de chaque partenaire indépendamment.
La collaboration permettra aux deux sociétés de travailler ensemble sur des innovations destinées au marché des thérapies cellulaires et géniques. RD-Biotech doit inaugurer en 2023 une nouvelle installation exclusivement dédiée à la production GMP d’ADN plasmidique. De son côté, ABL développe en interne une plateforme AAV et prévoit de mettre en service un nouveau bâtiment pour accompagner la mise sur le marché de thérapies géniques à base de vecteurs viraux et pour renforcer son département de contrôle qualité.

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